Fluorescencia azul en glioma

Gliomas de alto grado ¿Vale la pena luchar?

glioma-muestra-tumoral-una-vez-resecado con áreas de necrosis

Gliomas de alto grado

Mª Teresa García Campos
Residente de Neurocirugía 3er año
Hospital Universitario De La Princesa
Sesión General realizada el 5 de Octubre de 2012

Desde principios del 2012, tras la concesión de un microscopio de última generación, Pentero, con luminiscencia ultravioleta, estamos utilizando en el Sº de Neurocirugía de este Hospital una herramienta que nos permite resecar en mayor grado este tipo de tumores con el objetivo final de aumentar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

INTRODUCCIÓN

Los tumores primarios del SNC constituyen el 2% del total de las neoplasias del adulto y el 20% de los niños y de ellos el grupo más frecuente son los gliomas.
Se trata de tumores de origen neuroectodérmico que nacen a partir de las células gliales y pueden encontrarse a lo largo de todo el sistema nervioso.

En función del tipo de célula de la que provenga tenemos diferentes tipos de tumores
El sub-grupo más frecuente y más importante es el de los astrocitomas que constituyen el 60% y de ellos un 80% son grado IV es decir Glioblastomas multiformes(GBM).

Sobre este tipo de tumores destacar, como ya es sabido, que no existe curación y que la supervivencia sin tratamiento en el caso del GBM es inferior a 6 meses.

Evolución en el tratamiento:

Por lo descrito anteriormente, ha habido a lo largo de los años diferentes intentos de mejorar el tratamiento, destaca Walter Dandy a principios del s XX, el cual, en un intento de curarlos llevó a cabo las hemisferectomías, pero, incluso en estos pacientes hubo recurrencias en el otro hemisferio.

Durante la segunda mitad del siglo XX la tendencia fue a no operar gliomas localizados en zonas profundas o elocuentes, el motivo del cambio en la forma tratar estos tumores fue que se dieron cuenta del grado de agresividad de los gliomas a pesar de una cirugía extensa, y de la morbilidad que esta generaba, llegando a realizar en su mayoría biopsias abiertas o estereotáxicas
Con esta premisa se intervenían solo tumores de localización frontal o temporal.

La aparición de los primeros sistemas de navegación en los 80 basados en la localización tridimensional con un marco de estereotaxia permitió realizar abordajes con mayor seguridad, guiando al neurocirujano en la trayectoria a través del sistema nervioso.

Fue también en esa época tras la llegada de la Tomografía axial Computarizada y su utilización sistemática para obtener información en 3D del tumor, cuando la radioterapia conformada tridimensional RTC3D comienza a estandarizarse para los tratamientos con intención curativa. La posibilidad de planificar en 3D permite diseñar haces de irradiación para obtener distribuciones de dosis con la forma del tumor.

Como agentes quimioterápicos a destacar entre otros, en primer lugar, tendríamos la temozolamida, aunque la comercialización de éste se inició en 1998, su uso en GBM en concomitancia con radioterapia, no se estandarizó hasta el 2005 cuando Stupp y colaboradores, publicaron sus resultados finales en un grupo de pacientes con glioblastoma, a los que, la administración de Temozolamida (TMZ) concomitantemente con radioterapia como tratamiento de primera línea, prolongó la supervivencia, demostrando su seguridad y eficacia
Otros agentes quimioterápicos que se están utilizando serían los implantes de carmustina o gliadel o el bevacizumab, son tratamientos de segunda línea útiles en recidivas.

Con todo ello, la tendencia quirúrgica a seguir es la de la resección radical como veremos posteriormente.

Pese a ello, continúa habiendo tumores no candidatos a la extirpación completa ya sea por su extensión o localización anatómica, esto fue descrito por el Dr Gazi Yasargil, posiblemente el considerado padre de la Neurocirugía moderna, que define lo que en la mayoría de los casos suponen tumores irresecables, como son los de localización en TE, cuerpo calloso, septales difusos, bilaterales.

Pronóstico:

Con todas las armas de las que disponemos, podemos ver que la supervivencia va aumentando con los diferentes tratamientos, de forma que, sin tratamiento la supervivencia de los gliomas de alto grado es menor 6 meses e incluso en algunos casos menor a 3, con biopsia y RT es 8,8 , biopsia+RT+QT 14,6 meses con una proporción de supervivencia a los 2 años del 26,5%, con la resección parcial + terapia adyuvante es de 16,6 meses y que la supervivencia global con resección macroscópica radical+RT+QT es de 18,7 meses incluyendo cirugía de rescate.
En el caso de GBM recurrente,está demostrado el aumento de supervivencia con resección radical al menos una vez y con resecciones mayores que 80%.

Factores pronósticos:

No debemos olvidar que hay diferentes factores que modifican el esquema de tratamiento y que influyen de forma significativa en la supervivencia.

Estos factores serían la edad, el estado funcional del paciente según la escala de Karnosfky en la que se determina de 0 a 100 el estado general del paciente, de forma que en un Karnofsky de 100 la persona es autónoma e independiente y en uno de 50 el paciente es dependiente para las actividades de la vida diaria.

Otros factores pronósticos serían las características de la imagen preoperatoria y la histología inicial que determina mayor o menor grado de agresividad y el grado de resección llevada a cabo en la cirugía.

Pero ¿Realmente es necesario hacer una resección radical?

Para responder a esta pregunta debemos acudir a la literatura:

En el estudio EORTC-NCIC study 26981-22981 european organisation research treatment cancer resecciones radicales + RT+QT consiguieron aumentar la supervivencia 4,1 meses comparada con resecciones parciales (+1,8 meses).
También obtuvieron una supervivencia dos meses mayor en pacientes con RT+QT que con RT solo.
Además, los pacientes con resección completa se beneficiaron de forma más significativa de la RT y QT concomitante llegando a la conclusión de que la resección completa aumenta la supervivencia e incrementa la eficacia de la terapia adyuvante.

En otro estudio prospectivo en el que se evaluó el grado de resección mediante RM postop y la influencia de la misma en la supervivencia, se dedujo que pacientes con tumor residual tienen 6,6 veces más riesgo de muerte que en pacientes con resección completa y que la RT disminuye el riesgo de muerte en relación a pacientes sin RT
Pacientes sin tumor residual en RM postooperatoria tiene mayor supervivencia que aquellos con tumor residual 17,9 meses vs 12,9 meses p<0,001.

También Sanai y Berguer en el 2009, señalaron, al examinar una serie de 28 artículos sobre gliomas de alto grado publicados, y 10 de bajo grado que, a pesar de la ausencia de evidencia clase I, una resección segura y lo más radical posible de los tumores malignos es imprescindible para lograr una mayor supervivencia.

Pero ¿A qué llamamos resección radical?

Según un estudio sobre 416 pacientes intervenidos de GBM entre 1993 y 1999 la resección de al menos el 98% de la lesión aumenta la supervivencia de 8,8 a 13 meses p < 0.0001 especialmente cuando otros factores pronósticos, como el estado funcional, edad…son favorables.
También está demostrado que al menos una resección del 89% determina una mejoría significativa de los síntomas.

Sabemos que un mayor grado de resección se asocia a una supervivencia más elevada, pero ahora bien, está resección no está exenta de dificultad para el cirujano

Diferentes estudios señalan el porcentaje de veces en el que en el cirujano asegura haber conseguido una resección macroscópica completa y haber encontrado restos tumorales captantes de contraste en la RM postoperatoria.
Una carta al editor escrita a raíz del Congreso de ASNR (American Society of Neuroradiology) del 2001 señala que en algunos casos ese porcentaje llega a ser del 80%.

Pero ¿Porqué existe esta dificultad?

Esto es debido a que, a diferencia de otros tumores, el tejido tumoral glial no se reconoce fácilmente durante la cirugía y a que las células cancerosas tienen la capacidad de infiltrar el tejido circundante.

Por ello, a través de los años han ido apareciendo nuevos avances con la finalidad de ayudar y complementar la destreza del cirujano.

Entre ellos se encuentran:

  • La neuronavegación, ya mencionada anteriormente
  • La RMi
  • La ultrasonografía y
  • El ácido 5 aminolevulínico o gliolán

La neuronavegación es una herramienta que proporciona al neurocirujano una guía continua durante la cirugía con la cual se pueden planificar craneotomías o trayectorias dentro del cerebro a través de un sistema de triangulación satelital.

Para ello, se realizan estudios por imágenes, TAC y/o RMN cerebral del paciente bajo un protocolo especial, esta información es transferida al neuronavegador, el cual, con la ayuda de un programa permite localizar y “pintar” la lesión, planificar trayectorias y abordajes, etc .

Una vez obtenido esto, y con el paciente en quirófano, se hace un reconocimiento inalámbrico del contorno de ciertas estructuras anatómicas del paciente (nariz, ojos, tabique nasal, etc),así, a través de un sistema de referencia fijo y un lector infrarrojo, se detecta continuamente nuestros movimientos y se reconstruye las imágenes del cerebro en forma tridimensional (axial, coronal y sagital).

Sin embargo, a pesar de la ayuda y de lo que significó la llegada de la neuronavegación, ésta tiene sus limitaciones.
Y estos se deben principalmente al fenómeno “brain shift” que no es más que la distorsión de la anatomía intraoperaoria comparada con la que vemos en la imagen, esto ocurre tras la apertura de la duramadre y determina, junto con la ausencia de plano de clivaje entre la corteza sana y el tumor, que esta herramienta no nos permita conseguir una resección radical.

La RM intraoperatoria solventa estos problemas en parte al permitir localizar restos de tejido tumoral y extirparlos en el mismo acto quirúrgico, sin embargo, su elevado coste y la ausencia de infraestructuras dificultan su uso extendido.

El último avance que les voy a comentar, se utiliza en el Hospital de La Princesa desde el 2012, tras la llegada de un microscopio de última generación Pentero con luz azul, es el ÁCIDO 5 AMINOLEVULÍNICO (Gliolán) usado para tinción de células malignas de estirpe glial.

Ácido 5 Aminolevulínico (5-ALA):

Se trata de una molécula intracelular utilizada por Stummer en 1998.
Es un precursor bioquímico natural del hemo que se metaboliza en la mitocondria a porfirinas fluorescentes como la protoporfirina IX.
Tiene una absorción intestinal activa y atraviesa mal la barrera hematoencefálica sana, pero bien la alterada.

La administración sistémica de 5-ALA provoca una sobrecarga del metabolismo celular de las porfirinas y la acumulación de PPIX en algunos epitelios y en las células de los gliomas de alto grado, siendo su concentración significativamente más alta en el tejido maligno que en el cerebro normal.

Al utilizar una luz azul (longitud de onda de 400 nm) la PPIX es intensamente fluorescente.

Se usa para gliomas de alto grado (III, IV) y se administra a dosis 20 mg/kg vía oral 3 horas antes de la inducción anestésica disolviendo un vial en 50 ml de agua.
Es importante recordar que es necesaria protección ocular y cutánea durante 24 horas.

En un estudio de 30 pacientes con diagnóstico de GBM intervenidos con 5 ALA se recogieron muestras de la zona de mayor captación, otras de la interfase entre tejido tumoral y sano con menor captación, y muestras de zonas no captantes, el resultado anatomopatológico fue que las zonas con captación más intensa correspondían a tumor sólido con alta celularidad atipia, mitosis y proliferación vascular.
Las zonas con captación rosa revelaban zonas con atipia sin proliferación vascular con menor densidad celular, y las zonas no captantes: tejido con baja celularidad.

Así, podríamos clasificar, en función de la fluorescencia, que las zonas de más captación en rojo corresponden a tumor sólido, que las zonas que se tiñen de rosa corresponden a células tumorales infiltradas o borde invasivo y que el tejido sano se ve de color azul.

Destacar también que el tejido necrótico no se tiñe y que algunas estructuras como los plexos coroides se tiñen de color rosáceo.

Una vez más, debemos recurrir a la literatura científica para comprobar si realmente el uso de gliolán aporta alguna ventaja:

En un estudio observacional retrospectivo, realizado sobre 322 pacientes con sospecha de glioma de alto grado en el que la mitad fueron intervenidos con 5ALA y el otro 50% con luz convencional, se observó, que la ausencia de lesiones captantes de contraste en RM postoperatoria en los pacientes con 5ALA fue del 65% frente al 47% en los pacientes intervenidos con luz convencional, eso se tradujo en una supervivencia a 6 meses dos veces mayor que en pacientes intervenidos con luz blanca.
El tiempo para las reintervenciones también fue significativamente mayor en pacientes intervenidos por primera vez con 5ALA.

También en España encontramos el VISIONA, que se trata de un estudio multicéntrico en el que son evaluados 140 pacientes intervenidos con gliolán, en él, el porcentaje de resecciones completas confirmadas mediante RM con 5-ALA es del 67% frente al 47% p<0,00005. Hay que tener en cuenta que existe disparidad según centros.

Con RMi se han obtenido los mismos resultados.

Con todo ello podemos concluir que entre las ventajas del uso del gliolán estarían que:
– No tiene efecto biológico sobre el tumor
– Se trata de una herramienta para el neurocirujano
– Existe evidencia de que mayor resección tumoral beneficia al paciente
– El uso de 5-ALA conlleva una mayor frecuencia de resección radical

Como inconvenientes podríamos señalar la fotosensibilidad y la morbilidad añadida en caso de tumores de localización cercana a áreas elocuentes.

Como efectos secundarios, descritos en caso de sobredosificaciones e intoxicación se han visto náuseas, hopotensión, vómitos y elevación de enzimas hepáticos.

Contraindicaciones:
– Fotosensibilidad
– Alergia

Primun non nocere

Es lógico pensar, que si queremos aumentar la supervivencia de estos pacientes, no debemos añadir ninguna morbilidad añadida por la cirugía.

Como cualquier herramienta que añade la facilidad para realizar resecciones radicales, el uso de 5-ALA conlleva mayor riesgo de daño neurológico al introducirnos en áreas elocuentes.
Una revisión del 2011 del estudio de Stummer, señala la aparición de nueva focalidad en un 26% de los casos a consecuencia del uso del 5-ALA, esto se debe a la resección de estructuras limítrofes que te tiñen de rosa y que corresponden a áreas funcionales.

Para evitar este perjuicio para el, utilizamos la neurofisiología intraoperatoria.
que nos permite identificar la función cerebral continua en el tiempo, percibiendo cambios en la función monitorizada y de esta manera, alertar al neurocirujano para cambiar de estrategia quirúrgica.
A este respecto, hallamos un estudio prospectivo publicado en el 2010 en Neurosurgery, en él, se incluyen pacientes con tumores cerebrales malignos en áreas elocuentes entre mayo 2007- mayo 2009 con una escala de Karnofsky de al menos del 70% y en los que se utilizó gliolán introperatorio.
Tras la cirugía fueron evaluados con pruebas de imagen periódicas definiendo la supervivencia libre de enfermedad por la progresión tumoral en imágenes.
Durante la cirugía se efectuó registro cortical y subcortical de áreas funcionales y haces alrededor de las lesiones.
En las 25 intervenciones realizadas sobre 18 pacientes se observó una supervivencia libre de progresión superior a 6 meses en el 83% de los pacientes.
En 6 de las cirugías la resección se paró por la identificación de área funcional y en dos casos la hemiparesia aumentó tras la intervención.
La escala Karnosfky fue del 90% antes y del 89% tras la cirugía.
El 5ALA fue bien tolerado, sin efectos adversos, exhibiendo fluorescencia en todos los pacientes, incluyendo las recidivas. El resultado histopatológico fue en todos de gliomas de alto grado.

Muchos estudios se centran en conseguir la resección total del tumor, pero olvidan el alto riesgo de déficit neurológico que conlleva sobre todo en áreas elocuentes.
Se podría decir, que el uso de neurofisiología limita las ventajas del 5ALA pero se debe pensar como una herramienta más de seguridad y de eficacia en estos pacientes.

Nuestra experiencia:

Como decíamos anteriormente, con la llegada del microscopio de última generación, a fecha de octubre del 2012, hemos utilizado en estos últimos meses el 5ALA en 8 pacientes.

3 de ellos son mujeres y 5 varones con edades comprendidas entre los 28 y 80 años con una mediana de 57,5 años.
2 de ellos se encontraban a nivel frontal, 2 en zona parietal, 3 en zona temporal y uno en cerebelo.
4 de ellos eran recidivas de glioma, y en dos de ellos era primera intervención.
A todos ellos se les trató con cirugía+ RT+ QT, en caso de reintervenciones en 3 de ellos se les implantó carmustina local.

Método:
– Se administró 5-ALA 20 mg/kg oral 3 horas antes de la inducción anestésica.
– Con protección ocular y cutánea durante 24 horas
– Se llevó a cabo la resección de tumoración con microscopio con técnica de fluorescencia (pentero- Zeiss)
o Luz blanca para resección general
o Luz azul en los límites
– Se utilizó monitorización neurofisiológica en localizaciones elocuentes
– Anestesia general
– Durante la intervención se recogieron 3 muestras, el tumor, muestra de la zona que más se iluminaba y muestra de la zona que no se teñía con luz azul
– Control de RM a las 48-72 horas de la cirugía en 7 de ellos
– Se continuó el tratamiento postirugía según el esquema Stupp

la RM pre y postoperatoria, ede una recidiva Gliosarcoma temporal derecho.
la RM pre y postoperatoria, ede una recidiva Gliosarcoma temporal derecho.

En las imágenes de la izquierda podemos ver la RM preoperatoria, en la que se ve en este caso, una recidiva de un Gliosarcoma temporal derecho y a continuación vemos la RM postoperatoria donde no se aprecia captación de contraste.

A continuación podemos ver imágenes intraoperatorias de ese paciente, donde podemos observar una foto del tumor con luz azul (arriba a a la izquierda).

Imágenes intraoperatorias donde podemos observar una foto del tumor con luz azul
Imágenes intraoperatorias donde podemos observar una foto del tumor con luz azul

Hay que tener en cuenta, que a la hora de tomar la imagen, ésta pierde un 20% de luz, y que desde el visor del cirujano se aprecia más la fluorescencia.
Debajo vemos la misma imagen con luz blanca mientras resecamos el tumor, y arriba a la derecha vemos dos fragmentos del tumor, uno de la zona que captaba y otro no captante que se correspondían, según el informe anatomopatológico, con zonas de alto grado y zona de necrosis, la siguiente foto es justo antes del cierre en el que se aprecian implantes de carmustina sobre el lecho quirúrgico.

La siguiente paciente tiene una recidiva de un astrocitoma grado III en hemisferio cerebeloso izquierdo, con luz azul el tejido tumoral se teñía de rosa, y a continuación podemos apreciar la RM postoperatoria.

Recidiva de un astrocitoma grado III en hemisferio cerebeloso izquierdo
Recidiva de un astrocitoma grado III en hemisferio cerebeloso izquierdo

Luz azul el tejido tumoral se tiñe de rosa

Estas son imágenes del mismo paciente, en el que se aprecia la muestra tumoral una vez resecado con áreas de necrosis y donde al final se aprecia el lecho quirúrgico sin zonas de captación.

Muestra tumoral una vez resecado con áreas de necrosis
Muestra tumoral una vez resecado con áreas de necrosis

El siguiente paciente tiene una loe frontotemporal derecha, no disponemos de RM postoperatoria pero si de TAC de control, en las imágenes se aprecia la fluorescencia del tumor y como, una vez resecado, no hay fluorescencia en el lecho, la última imagen muestra el tumor iluminado con luz azul
Fluorescencia del tumor y como, una vez resecado, no hay fluorescencia en el lecho, la última imagen muestra el tumor iluminado con luz azul
Fluorescencia del tumor y como, una vez resecado, no hay fluorescencia en el lecho, la última imagen muestra el tumor iluminado con luz azul

Tumor iluminado con luz azul
Tumor iluminado con luz azul

Los informes anatomo-patológicos fueron de:
– 6 GBM
– 2 Astrocitoma grado III

Como resultados destacan:

  • Una intensa captación en GBM y astrocitomas grado III
  • La ausencia de complicaciones por el uso de 5-ALA
  • No se produjo focalidad neurológica de nueva aparición

CONCLUSIONES:

  • El tratamiento de los gliomas malignos supone un reto para la medicina actual debido a su frecuencia y agresividad.
  • Mayor grado de resección eleva la supervivencia.
  • Las armas terapéuticas actuales a nuestra disposición, como el 5-ALA, permiten obtener un porcentaje elevado de resecciones macroscópicas radicales.
  • El 5-ALA es útil en recidivas.
  • Se debe utilizar la neurofisiología intraoperatoria en aquellas lesiones próximas a áreas elocuentes para evitar un aumento de la morbilidad.
  • El objetivo final es aumentar la supervivencia de los pacientes y mejorar su calidad de vida.


Publicado

en

por

Comentarios

17 respuestas a «Gliomas de alto grado ¿Vale la pena luchar?»

  1. Avatar de andrea
    andrea

    Hola me acaban de sacar un cuadro de glioma de alto grado (4). Confirmarle por inmunomarcacion con proteína gliofibrilar

  2. Avatar de alejandra diaz
    alejandra diaz

    porque se forma ese tumor tiene algun sentido o es hereditario,,,mi bebe fallecio de eso y quiero saber porque

  3. Avatar de Yilda Pirela
    Yilda Pirela

    Buenos dias mi esposo Angel Vicente Torres tiene un glioblastroma multiforme grado 4, que posibilidades hay de operarlo? soy de Venezuela, ya le han hecho quimio y radio, gracias por su ayuda

  4. Avatar de Jose Hugo Rubio Ronald
    Jose Hugo Rubio Ronald

    En diciembre del 2012 me extirparon un glioblastoma multiforme grado IV. ubicado en la parte parietal posterior izquierda
    Cumplí con los 3 pasos cirujia, quimo con Temodal (105) y Radio terepia (33). Antes de la operación tuve una sola y suave convulsión en el brazo derecho.
    A la fecha y como secuela me quedo una cojera en el pie derecho, hago fisioterapia y natación antes arrastraba el pie. Y ese también fue el síntoma principal.
    Se que es una secuela Neurológica que Gracias a Dios es nada… comparándolo con otras personas. Al parecer es la cicatrización que la keloide toca un tejido blando.
    Soy de Lima Peru

  5. Avatar de Diana
    Diana

    Hola José Hugo:
    A mi madre a acaban de operarla de Glioblastoma Multiforme ;en principio le extirparon todo el tumor
    En 3 semanas empezara tratamiento de radioterapia y quimioterapia en pastilla
    Nos han dado poca esperanza de vida, pero al leer tu comentario conseguimos ver una luz al final del túnel
    Ella tiene hemiperesia del lado izquierdo,pero con rehabilitación va mejorarndo
    Podrías decirme que tal estás?

    1. Avatar de Maria Fernanda Rubio
      Maria Fernanda Rubio

      Hola Diana!!

      Mi papi Falleció un día después de su comentario! el volvió a recaer del tumor en agosto del 2016 estuvo haciendo radioterapia y quimioterapia + avastin que es una molécula.. mi papa llego a perder la movilidad del lado derecho su motivo de fallecimiento fue un paro ya que contaba con una trombosis en la pierna ya que el no se había dado cuenta!!

  6. Avatar de Erika
    Erika

    Si el Glioma ocular que tiene mi hija de 13 años es benigno, y no crece, y su tratamiento sera quimioterapia, se curará??? hay esperanza de vida?? o empeorará??

  7. Avatar de Raquel
    Raquel

    Buenas noches a mi padre le diagnosticaron hace 2 años un glioblastoma multiforme, después de operarle la primera vez tuvo muchas complicaciones, le salió una pompa dentro del cerebro, perdía líquido por la cicatriz por lo que le volvieron a abrir 2 veces y al año se le volvió a reproducir el tumor. Le quedan unos días de vida y gran dolor es verle llorar, hemos pasado 2 años horrorosos, ha luchado día tras día pero no ha servido de nada. Lleva meses sin a penas moverse de la cama y ni siquiera puede hablar. Intenta decirnos algo pero no sabemos que y eso me mata por dentro. Se que tiene miedo a morirse y que a pesar de lo mal que está su cabeza aún es consciente de lo que esta pasando. Ya no come ni bebé y me angustia pensar que crea que le estamos dejado morir. Después de tanto sufrimiento solo espero haber hecho lo correcto y haberle demostrado cada día que lo quiero con toda mi alma y que con el se va un trozo de mi vida. Te quiero papá

    1. Avatar de Fernando
      Fernando

      Querida Raquel: mi padre murió el día 12 de enero de un glioblastoma multiforme grado IV.
      Hicimos todo lo imaginable para tratar de salvarle.
      Yo en mi caso le lleve a operarle a Hannover a la clínica INI… todo muy bien durante casi 2 años y luego recaída en el lado contrario y a partir de ahí duró de mayo hasta este enero.
      Solamente me gustaría transmitirte que tu padre al igual que el mío ha sido consciente del inmenso cariño con el cual les hemos tratado , y no se te ocurra pensar que ese no ha sido su pensamiento en ningún momento .
      Alguien como tú , que escribe con ese sentimiento sobre su padre solo demuestra el profundo amor que al igual que yo tienes por el .
      Si lo notó yo , que soy un extraño te aseguro que tienes que estar con la conciencia muy tranquila y feliz porque tu padre como el mío , sabe el amor que le estás demostrando .
      Te pido que no te quede duda de eso que el amor que sientes se lo lleva consigo .
      Besos

  8. Avatar de Ana Patricia Mateus

    Mi niña de 12 años, fue operada hace 8 meses de un tumor diagnosticado como gliosarcoma nivel IV, la resección fue del 90 por ciento, sin secuelas afortunadamente, ella es totalmente funcional en todas sus áreas. Le hicieron radioterapia 30 sesiones y quimioterapia oral temozolamida en paralelo 30 días. Ahora està siendo tratatada cada mes ,5 días con temozolamida, lleva 5 ciclos. Me dan esperanza de vida entre 12 y 18 meses. Por favor si alguien me puede ayudar , se los suplico, si hay investigaciones recientes, de algo mas que se pueda hacer, les agradezco. Soy de Bogotà, Colombian

    1. Avatar de Rafael
      Rafael

      Yo tengo lo mismo y no es por desanimar pero todos estamos sentenciados a muerte…, más tarde o más temprano … hasta luego MariCarmen …

  9. Avatar de Natalia
    Natalia

    Hola, mi marido tiene un gliobastoma grado IV, lo operaron en octubre del 2016, no lo llegaron a quitar todo el tumor, despues le dieron Radioterapia+ quimioterapia ( temodal), y ahora esta tratandose solo con Temodal, lleva 3 meses, y lo toma durante 5 dias seguidos al mes, la ultima resonancia nos dijo la oncologa que estaba igual, que ni mejor ni peor, yo lo encuentro bien pues come fenomenal y da sus paseos, de vez en cuando siente molestias en la cabeza, pero nos dicen que es normal, asi que yo animo a todos los familiares de esta horrible enfermedad a que tengan esperanza, porque aunque a mi me dijeron que le daban de vida sobre un año y medio, yo tengo esperanza que pueda haber un error, pues yo lo veo bien y el se encuentra mas o menos bien, no tiene nada de sintomas, solo de vez en cuando malestar de cabeza un poco, tiene 55 años y esta fuerte, asi que no debemos perder la esperanza y a seguir luchando, muchos animos a tod@s..

  10. Avatar de Isabella
    Isabella

    Buenos dias esta es una enfermedad anguatiante mi madre la operaron de un tunor en la cabeza la patologia llego gace una semana pero los mas nos decepcuona es que el dia que operaron ami madre no hubo un especialista quienes nos dieran un reporte denla cirugia los medico generales solo dijeron salio bn la cirugia esta conciente y orientada y vimo a unos de los neuro y nos dijo ese mismo dia logramos relaizar la recepcion del tumor una cirugia complicada pero se logro pero quien les debe dar el informe es el doc …el otro neuro de hay mi madre paso a uci para su recuperacion durantes las 72 horas nunca el otro neuro nos dios reporte mu madre no avanzaba pasaron 11 dias le realizaron tac de control y nos decian que mi madre tenia una hipertesion intracraneana y edema y eso se debia al la recepcion del tumor segun medicos de.la uci pasaron muchas cosas hasta que llego ese bendito resultado ya mi madre en piso patologia gliobastoma grado 4 nos dijo que su supervivencia era de 3 meses a 6 meses pero solo hay fue donde nos dieron el reporte y que el tumor no hubo recepcion total ya que un dia antes le habian realizado un tac y muestra tumor y el edema nunca hiba a mejor que si quitamos los corticoide ella volvia a la realidad nos mando a investigar acerca del tema y bueno que teniamos que decirle la verdad de su diagnostico cosa que nos opusimos ante esta realidad por que matabamos las esperanza de mi madre ,nos dijo las radio y quimio la alivian solo eso al dia siguiente llega a la habitacion otro neuro del hospital y le dije señora ….usted sabe que tiene y yo le respondi si …y le dije mami tu sabes que a ti te aperaron de un tumor y es hay donde el medico le cambia las palabras hacia ella y le dijo bueno q eso estaba en patologia para estudios pero q venian otros procedimientos y le dijo aolo tu decides si quieres seguir aqui en la clinica o quieres seguir con tratamiento y reato de procedimiento ella aterrorizada por que el medico le dijo eso nosotros como hijas asumiendo ese diagnostico y rogando a los medico no ser imprudente ante mi madre por que subanimo bajaria bueno aqui estamos esperando el resto de proceso pero todos mis amigas solo me dicen fortaleza y lo mas bonito es que mi madre dice yo voy a salir de esto tengo fe ….solo Dios tiene la ultima palabra a ninguno les niego que ea dificil ver a su mamita o familia ennuna cama aveces puenso que hubiese sido mejor dejarla sin saber el diagnostico o verla ahora en cama auque ella tienes sua 5 sentido ha quedado con hemiplejia derecha y ya ke hablamos de radio y quimio pero jamas de su resultado no es el momento en su condicion aun de enterarce es normal su miedo solo le digo Dios danos la fortaleza para este proceso nunguno queremos ver a un familiar asi lo queremos ver sano …Dios tendra su proposito pero no es facil .

  11. Avatar de JOSE CARO
    JOSE CARO

    El 30 de Noviembre me operaron de un Tumor Cerebral y el diag.Acitroma grado II, trabajo en un Hospital de Salta Capital, ya hice las 27 sesiones de Radium Terapia y en 30 días me hice la Resonancia, x lo visto todo bien….Después de 5 meses volvi a trabar en Mayo.La única secuela es mi pierna derecha que la tengo dura, como acalambrado, pero gracias a Dios puedo doblar el empeine y la rodilla. Por eso puedo manejar…No se como sigue esto…cuanto tengo de Vida?, tengo 50 años y una hija de 12 años. Me aferro a la Fe…..a Dios, que El todo lo puede…Alguien me puede decir como sigue esto??? Gracias a todos y disfrutemos de la Vida, con optimisto y Amor….¡¡¡

  12. Avatar de Rafael
    Rafael

    Yo tengo lo mismo y no es por desanimar pero todos estamos sentenciados a muerte…, más tarde o más temprano … hasta luego MariCarmen …

  13. Avatar de Eva

    Buenas noches! Mi madre fue operada de un glioma alto grado el 24 de abril,ahora esta en tratamiento radio y quimio(temodal),han dicho que para primeros de julio descansara de tratamiento y en agosto empezará con quimio,diferentes ciclos.El neurocirujano me dijo que la media sin tratamiento son 6 meses,con tratamiento 2’5 años,hay casos de 5,10 pero son raros.Yo no me puedo hacerme a la idea ya perdí a mi padre con 12 años.Si alguien ha probado homeopatia o cualquier cosa que pueda ayudar.Como siguen vuestros familiares?

  14. Avatar de Jadiel José Guerrero Mora
    Jadiel José Guerrero Mora

    Buenas noches, hace 8 días diagnosticaron a mi hermano de gliobastoma de alto grado pero no tengo idea si es grado III o IV ya que a la fecha está a la espera para ser trasladado a otra ciudad para empezar con las quimioterapia, mi preocupación es que mi hermano fallezca de ese tumor maligno, será que aún podemos tener las esperanzas de que mi Hno pueda aguantar ese tratamiento????

Responder a Diana Cancelar la respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *